ANEMIA DREPANOCÍTICA

¿Qué es?

Es un trastorno hereditario en el que los glóbulos rojos tienen una forma anormal de hoz o media luna, que pueden bloquear el flujo sanguíneo y causar dolor, infecciones y daño a los órganos.

Posibles curas: 

La única cura conocida para la anemia drepanocítica es el trasplante de células madre o de médula ósea. Este procedimiento puede reemplazar las células sanguíneas defectuosas con células sanas de un donante compatible.

Tipo de herencia: 

La anemia drepanocítica se hereda de manera autosómica recesiva. Esto significa que un niño debe recibir una copia del gen mutado de cada uno de sus padres para desarrollar la enfermedad.

La anemia drepanocítica se transmite cuando ambos padres son portadores del gen mutado.

Personas vulnerables: 

La anemia drepanocítica es más común en personas de ascendencia africana, mediterránea, india y del Medio Oriente.

Fuentes de consulta:

• Enfermedad drepanocítica | NHGRI. (s. f.). Genome.gov. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Enfermedad-drepanocitica
• Gerber, G. F. (2024, 9 abril). Drepanocitosis. Manual MSD Versión Para Profesionales. https://www.msdmanuals.com/es/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/anemias-causadas-por-hem%C3%B3lisis/drepanocitosis
• Enfermedad drepanocítica: MedlinePlus enciclopedia médica. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000527.htm
• Enfermedad drepanocítica: MedlinePlus enciclopedia médica. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000527.htm
• Una cura para la anemia drepanocitica. (s. f.). UI Health. https://hospital.uillinois.edu/es/primary-and-specialty-care/anemia-drepanocitica/una-cura-para-la-anemia-drepanocitica