ANIRIDIA

  La aniridia es una condición ocular caracterizada por la ausencia total o

parcial del iris, la estructura coloreada del ojo que regula la cantidad de luz que entra

en el ojo. 

  La aniridia puede afectar a uno o ambos ojos y puede ser congénita (presente al nacer) o adquirida debido a lesiones o enfermedades oculares.

  Las causas de este trastorno ocular pueden ser hereditarias o adquiridas. En

los casos de aniridia hereditaria, la condición puede variar en su gravedad y en sus manifestaciones clínicas, incluso entre miembros de la misma familia que comparten la misma mutación genética.    Además de la ausencia o malformación del iris, pueden presentarse otras anomalías oculares, como opacidades corneales, glaucoma, defectos en la retina y cataratas, entre otros.

  Al ser un trastorno ocular hereditario y congénito no puede ser prevenida. Lo que es

importante realizar es un diagnóstico genético a los niños que nacen con esta enfermedad con la finalidad de conocer el grado de lesión.  Además, se tienen que realizar seguimientos anuales exhaustivos por pediatras y oftalmólogos especializados para poder detectar y tratar de manera precoz las patologías asociadas intentando dar mayor calidad de vida,

durante más tiempo a los pacientes afectados. 

  El tratamiento de la aniridia se adapta a cada paciente, enfocándose en mejorar la visión, controlar complicaciones

y optimizar la calidad de vida. El uso de lentes correctoras y ayudas para baja visión

puede ser útil, mientras que, en casos de cataratas, las lentes intraoculares con iris

artificial ofrecen una solución funcional y estética.

Aniridia: síntomas, causas, complicaciones y tratamiento. (s. f.).

https://www.medicoverhospitals.in/es/diseases/aniridia/