ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
La enfermedad de Huntington hace que las células nerviosas del cerebro se deterioren con el tiempo. La enfermedad afecta los movimientos, la capacidad de pensar y la salud mental de una persona.
La enfermedad de Huntington es poco frecuente. A menudo se transmite a través de una mutación genética del padre o la madre.
La enfermedad de Huntington sigue un patrón autosómico dominante hereditario. Esto significa que una persona solo necesita una copia del gen atípico para desarrollar el trastorno. A excepción de los cromosomas sexuales, una persona hereda dos copias de cada gen, una copia de cada progenitor. El padre o la madre con un gen atípico podría trasmitir la copia atípica del gen o la copia sana. Por ello, cada hijo e hija en la familia tiene una probabilidad del 50 % de heredar el gen que causa la afección genética.
Los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden presentarse en cualquier momento, pero a menudo empiezan cuando las personas tienen entre 30 y 40 años. Si la afección se presenta antes de los 20 años, recibe el nombre de enfermedad de Huntington juvenil. Cuando la enfermedad de Huntington se presenta de manera temprana, los síntomas pueden ser diferentes y es posible que la enfermedad progrese más rápido.
Hay medicamentos disponibles para ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington. Sin embargo, los tratamientos no pueden evitar el deterioro físico, mental y conductual causado porl a enfermedad.
Enfermedad de Huntington - Síntomas y causas - Mayo Clinic. (s. f.).
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